REVI-HOP 06
 | Nous adhérons aux principes de la charte HONcode. Vérifiez ici. |
Réseau VIH, Revi-Hop 06
Hôpital de l’Archet I BP 3079, 06202 NICE CEDEX 3 - Tél. : 04 92 03 54 09 / 04 92 03 56 24 - Fax : 04 92 03 54 10Du côté du médicament
Mise à jour: Avril 1999
Rubrique réalisée avec l’aide du Centre Régional de Pharmacovigilance de Nice,
Tel: 04 92 03 77 74, Fax : 04 92 03 77 73
naltrexone (NalorexÒ)
amineptine (SurvectorÒ ): Arrêt de commercialisation
La naltrexone
Elle est commercialisée sous le nom de NALOREXÒ à la dose de 50 mg par comprimé. Son indication est : " Dans le cadre de la toxicomanie aux opiacés, traitement de soutien :
- après la cure de sevrage, en consolidation
- dans la prévention tertiaire pour éviter les rechutes "
Il est également commercialisé sous le nom de REVIAÒ à la dose de 50 mg par comprimé. Son indication est : " Traitement de soutien dans le maintien de l’abstinence chez les patients alcoolodépendants "
L’association d’une toxicomanie aux opiacés avec une alcoolodépendance se rencontre chez de nombreux patients. Des cas de prescription de naltrexone sans arrêt de la consommation d’opiacés (Héroïne, Méthadone, SUBUTEXÒ...), depuis au moins 7 jours ont entraîné des syndromes de sevrage aux opiacés graves dans les quelques minutes suivant la prise, et durant jusqu’à 48 h. Ceci peut entrainer une rechute de la toxicomanie.
Il est donc indispensable de vérifier lors d’une prescription l’absence de consommation d’opiacés et de commencer le traitement sous surveillance médicale en donnant au départ 25 mg de naltrexone (1/2 cp) et de garder le patient pendant 1 heure.
Retour haut de pageSURVECTOR : Arrêt de commercialisation
L’amineptine (SURVECTORÒ) est un antidépresseur. Suite à la mise en évidence d’un risque de pharmacodépendance liée à la prise de ce médicament, des mesures avaient été prises en 1994 : envoi d’un courrier au corps médical et pharmaceutique, cessation de publicité, modification de l’information médicale. La commercialisation du SURVECTORÒ est maintenat arrêtée. Afin de permettre le sevrage des patients sur-consommateurs, ce médicament sera disponible à l’hôpital dans le cadre d’une Autorisation Temporaire d’Utilisation nominative dans la seule indication de sevrage difficile des patients sur-consommateurs jusqu’à fin juin 1999.